You are currently viewing Podcast 1 | Elämää nepsy-lapsen omin silmin

Podcast 1 | Elämää nepsy-lapsen omin silmin

Nyt on tiedossa jotain uutta. Olen siirtynyt ulos mukavuusalueeltani kirjoittamisesta kohti puheen tuottamisen epämukavuusaluetta. Epämukavuusalueella kuulemma tapahtuu eniten oppimista, joten minusta tulee varmaan nyt ihan helkkarin oppinut ihminen.

Tässä on nimittäin teille nyt Erityisvanhemman korjaussarjan ihka ensimmäinen podcast-jakso! Ja mikä parasta, ensimmäisessä jaksossa pääsee ääneen itseoikeutetusti vanhin poikani A, joka oli enemmän kuin halukas valottamaan ajatuksiaan elämästä neurokirjolaisena. Tässä jaksossa kuulette siis, mitä A ajattelee itse asioista, minkälaista hänen elämänsä on ja miten hänen mielestään ihmisten tulisi suhtautua neuroepätyypillisiin henkilöihin. A:n viesti tiivistyy hyvin tähän lauseeseen:

Ihmisiähän me kaikki ollaan.

 

A kertoo ohjelmassa myös kiinnostuksen kohteistaan, joita hän toteuttaa vapaa-ajallaan ja erityisesti tietokoneellaan. A:n mainitsema Minecraft-serveri löytyy osoitteesta http://miucraft.us.to/, mikäli lukijoissani sattuu löytymään kyseisen pelin taitajia. Itsehän en näistä peleistä niin ymmärrä, kuten alla olevasta keskustelustani A:n kanssa käy varmasti hyvin ilmi:

 

Mutta jos siis haluat tietää, minkälainen neurokirjon poika meidän perheessä asustaa ja mitä hänellä itsellään on sanottavaa aiheesta, niin tämä jakso kannattaa kuunnella. Palautetta otetaan mielellään vastaan, erityisesti rohkaisevaa sellaista. Tämän nauhoituksen tekeminen oli sen verran kivaa, että lisää on tulossa varmasti. Mitä ja milloin? Se selviää sitten myöhemmin.

[soundcloud url=”https://api.soundcloud.com/tracks/428532810″ params=”color=#ff5500&auto_play=false&hide_related=false&show_comments=true&show_user=true&show_reposts=false&show_teaser=true” width=”100%” height=”166″ iframe=”true” /]

Tällä artikkelilla on 11 kommenttia

  1. Riitta Sallinen

    On ihailtavaa, että tulette esiin ihan omina itsenänne (kuvien kera). Harvoin kuulee nepsy-nuoren kertovan itsestään. Facebookissa on useita autismin kirjon ryhmiä, joihin suunnilleen kuulun kaikkiin. Selvästikin olette perheenä tulleet sinuiksi autismin kirjon kanssa. Kun olet tavannut yhden autismin kirjolaisen niin olet todella tavannut vain yhden sellaisen. Pääkaupunkiseudulla erityisten lasten asiat saattavat olla paremmalla tolalla kuin täällä Kymenlaaksossa. Asperger+(add) nuoremme on jo kohta 27-vuotias. Hän sai diagnoosin 7-vuotiaana, muttei ole saanut kotipaikkakunnallaan kuntoutusta kuin alle 10-vuotiaana.

    1. Arto Bäckström

      Kiitos palautteestasi! On tosiaan aluekohtaisia eroja mutta myös yksilökohtaisia eroja siinä, miten nepsyille palveluja tarjotaan. Me kävimme pitkän tien tähän pisteeseen päästäksemme ja toivon sydämestäni, että tulevaisuudessa tämä tie on muille helpompi. Meilläkin on vielä edessä siirtyminen nuorisopuolelle, jolloin tilanne voi olla taas uusi.

  2. Rouva K

    Sydämellinen kiitos podcastista. Oli rohkaisevaa kuunnella jutusteluanne. Olen 9 vuotiaan Asperger/ADD tytön äiti. Diagnoosi on uusi asia meille, ja oli lohduttavaa kuulla, että tekin olette selvinneet ja voitte elää hyvää arkea. Keep up the good work.!

  3. Rotsec

    Aijon tulla pelailemaan Minecraft serverille heti kun saadaan kunnolla käyntiin :p Kävin jo katselemassa ja ihan hyvältä se näyttää.

  4. Noora

    Olipas ihana kuulla, miten pitkällä A on oman erityisyytensä kanssa ja kasvanut isoksi pojaksi. Olen kovin ylpeä! Kovasti terveisiä ja kaikkea hyvää teille.

  5. Henna

    Se kiinnostaisi, että milloin ja miten olette kertoneet A:lle erityisyydestään ja diagnooseista? Meidän poika täytti nyt 7v, ja me emme ole hänelleet vielä hirveästi kertoneet vaikka itse ollaan täysin sinut asian kanssa, miksi ei olisi, kun minulla itsellänikin on adhd. Pojalla on autismi ja adhd, ja diagnoosit tulivat kun oli 4v.

    1. Arto Bäckström

      A sai ensimmäisen diagnoosin (Tourette) vasta 7-vuotiaana. Kerroimme siitä hänelle heti, mutta asiaa käsiteltiin juuri sellaista tahtia ja niistä näkökulmista kuin A itse halusi. Ei siinä mitään ongelmaa ollut, mutta aika hitaasti sulateltava asiahan se tuon ikäiselle on, että todella oppii ymmärtämään, mistä on kyse. (Ja pahoittelut, että kommentoin näin viiveellä. Järjestelmä ei jostain syystä lähettänyt minulle tästä kommentistasi ilmoitusta.)

  6. Mada

    Itselläni ei ole, enkä itse ole ollut, mutta törmäsin tähän podcastiinne vuosi sen julkaisun jälkeen, ja kuuntelin tavallaan sen sitten vahingossa. Ensin meinasin klikata podcastin kiinni, mutta jäin kuuntelemaan mielenkiinnosta. Halusin nyt kommentoida miten valtavan reipas ja fiksun kuuloinen poika teillä on! Itse olisin varmasti ihan puissa jos pitäisi puhua eetteriin, mutta poika oli kuin elementissään. Niin fiksu, oivaltava ja hirmuisen mukavalta kuulostava nuori herra kerrassaan! Olette oiva pari kertomaan asiasta, josta on hyvä kuulla. Todellakin, aurinkoista ja mukavaa kevättä teidän perheeseenne ja erityisesti tälle nuorelle herralle, josta tulee kyllä vielä jotain vielä erityisempää, eikä ainoastaan diagnoosiensa perusteella.

    1. Arto Bäckström

      Voi ei, ihana kommentti! Välitän tämän kommentin myös pojalleni, ja sain tästä myös vahvistusta, että teemme yhdessä nyt myös lisää jaksoja. Kiitos!

  7. Suvi

    Kuuntelin podcastin vasta nyt. Kuuntelin yhdessä 10-v as-poikamme kanssa. Hieno podcast ja todella reipas poika! Meidän poika aikoi käydä katsomassa, vieläkö mainitsemallanne servulla pääsee pelaamaan Minecraftia. Terkut teidän reippaalle pojalle! Ja kiitos hyvästä podcastista.

Vastaa käyttäjälle Arto Bäckström Peruuta vastaus